マネジメント

マネジメント 2017-09-20T22:50:37+00:00

赤畑 渉 博士、共同創業者、最高経営責任者および最高科学責任者

VLP Therapeutics社設立以前、赤畑博士は米国国立保健研究所(NIH)ワクチン研究センターの上級研究員でした。NIH在籍中博士は、HIV、インフルエンザ、アルファウイルスなどの新興感染症に対するワクチン開発に10年以上携わりました。

赤畑博士が発明、開発したチクングンヤウイルス(CHIKV)のウイルス様粒子ワクチン(VLPワクチン)は、現在NIHにおいて第I相試験が行われ、注目されています。また赤畑博士は、米軍、WHO、および新興感染症に関わる他大学等、複数の機関との共同研究にも携わりました。赤畑博士の研究は、数々の特許や大手製薬会社とのCRADA契約につながっています。また、アルファウイルスワクチン開発における功績に対し、NIH Director’s Awardも受賞しています。

VLP Therapeuticsの由来と当社の使命

VLP Therapeuticsは、赤畑博士が発明した、より安全で効果のあるVLPワクチンを使った新薬を開発し、マラリア、ガンといった人類の敵である病気の根絶を目指しています。VLPワクチンは、見かけは病気を引き起こすウイルスとそっくりですが、ウイルスの遺伝子がないため、感染はせずに免疫反応をだけを引き起こします。通常ワクチンはそのウイルスの遺伝子を持つため、ウイルス増殖及び病気を引き起こす危険を伴いますが、このワクチンはその危険性がないため、非常に安全です。また、より効果の高いワクチンとして使えることが認識されています。このVLPを作る技術は、チクングンヤウイルスだけでなく、他の様々なウイルスや病原菌、例えば、全世界の敵と言われる感染症のマラリア、そして現代病とも言われるガン、認知症のワクチン開発にも応用できます。赤畑博士は、当社のCEOとして、このVLPワクチンをつくって、これらの病気の根絶を目指しています。

Jacob Licht, COO

Jacob joined the Company in 2017 and oversees business development, fundraising and day-to-day Company operations at VLP Therapeutics. He is a seasoned business development and strategy executive with nearly 20 years of industry experience.

Prior to VLP, he spent 10½ years at Emergent BioSolutions, an NYSE-listed specialty pharmaceuticals company, most recently as Vice President, Corporate Development. At Emergent, Jacob led strategic planning and initiated, executed and integrated several acquisitions and strategic collaborations valued at more than $400 million.

Prior to Emergent, Jacob served in a business development role at GenVec, a gene therapy company; at Monsanto Corporation where he focused on corporate strategy and business development in the pharmaceutical and agricultural biotechnology businesses; and at a boutique contract research organization focused on CNS drug development. Jacob holds a BA from the University of Chicago and an MBA from the Olin Business School at Washington University in St. Louis.

George Moonsammy, MA, PhD., Director, Clinical & Regulatory Affairs

Prior to joining VLP Therapeutics as Director of Clinical and Regulatory Affairs, Dr. Moonsammy spent over 20 years at GlaxoSmithKline (GSK) as a biological research scientist in R&D and subsequently in clinical affairs

in the anti-infective and vaccine division. He participated in the US development and launch of several vaccines including ENGERIX-B (hepatitis-B), HAVRIX (hepatitis-A) and LYMERIX (Lyme’s disease). The launch of these vaccines was the initiation of the GSK vaccine business in the US.

As Director of Clinical and Regulatory Affairs at Fraunhofer, Center for Molecular Biotechnology, he oversaw the clinical and regulatory development of plant-derived HINI and H5N1 influenza vaccines and a transmission blocking VLP malaria vaccine and an anthrax vaccine.

Overall, he has participated in the reviewing and writing of several INDs (4), NDAs and BLAs (12) to both FDA and MHRA (UK). He is particularly adept in partnering with outside vendors such as clinical research organizations.

He currently serves on the mentoring committees for both TEDCO and Maryland Tech Council (MTC) and on the speaker’s committee for the annual MTC Biotech conference.

Dr. Moonsammy received graduate degrees at Washington University School of Medicine and The Union University and attended the Wharton Business School, University of Pennsylvania Graduate Management Program.